GenEdit, 시리즈 A 투자 유치 완료 및 TIDES 2021에서 연구 성과 발표

NanoGalaxy™는 유전 의약품의 조직 선택적 전달을 위해 최적화된 자사의 독자적 고분자 나노입자 플랫폼으로, 이번 투자금은 해당 플랫폼의 개발과 임상 개발을 위한 치료 후보물질 선정에 활용될 예정입니다.
금일 발표된 데이터에 따르면, GenEdit의 고분자 나노입자는 다양한 유전 의약품 모달리티에 대해 조직 선택적 전달이 가능하도록 최적화될 수 있으며, 동물 모델에서 유전 페이로드의 기능 저하 없이 반복 투여가 가능함을 보여주었습니다.

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 2021년 9월 23일 –

유전 의약품의 표적 체내(in vivo) 전달을 통해 근본적 치료제 개발을 목표로 하는 바이오테크 기업 GenEdit, Inc.는 오늘 2,600만 달러 규모의 시리즈 A 투자 유치를 완료했다고 발표했습니다.

신규 투자자로는 Eli Lilly, KTB Network, Ltd., Company K Partners, Korea Investment Partners, DAYLI Partners, KB Investment, IMM Investment, TIMEFOLIO Asset Management가 참여했으며, 기존 투자자인 DCVC Bio, SK Holdings, Bow Capital, Sequoia Capital도 이번 투자에 참여했습니다.

이번 자금은 비바이러스(non-viral), 비지질(non-lipid) 고분자 나노입자로 구성된 GenEdit의 NanoGalaxy™ 플랫폼의 추가 개발과, 신경계 질환을 표적으로 하는 치료 후보물질의 임상 개발 선정에 활용될 예정입니다. 또한 GenEdit는 오늘 정맥 주사(intravenous) 또는 척수강 내 투여(intrathecal administration) 이후 자사의 고분자 나노입자가 조직 선택적 전달을 달성했음을 보여주는 새로운 체내(in vivo) 데이터를 공개했습니다. 이러한 선택성은 NanoGalaxy 플랫폼을 활용한 고분자 구조 최적화를 통해 구현되었습니다. 추가 데이터에서는 GenEdit의 고분자 나노입자가 반복 투여되더라도 각 투여 시 페이로드의 기능적 활성이 유지됨을 보여주었습니다.

GenEdit의 공동 창립자이자 CEO인 이근우 대표는 오늘 오후 2시 30분(ET), TIDES 2021(Room 204AB)에서 “Delivery of Genetic Medicines with Non-Viral Polymer Nanoparticles”라는 제목의 발표를 통해 해당 데이터를 소개할 예정입니다.

이근우 대표는 다음과 같이 밝혔습니다.

“이번 투자 유치를 통해 GenEdit의 NanoGalaxy 플랫폼이 제공하는 폭넓은 가능성을 탐색하며, 효과적인 치료 옵션이 부족한 중증 질환을 치료하기 위한 연구를 확장해 나가고 있습니다. 오늘 발표된 데이터는 유전자 치료 분야에서 역사적으로 존재해온 전달 관련 과제를 극복할 수 있음을 보여주며, 중추신경계(CNS)를 포함한 다양한 조직에 유전 의약품을 전달해 치료 효과를 구현할 수 있는 가능성을 입증합니다.”

GenEdit의 NanoGalaxy 플랫폼은 화학적으로 서로 다른 수천 종의 고분자를 포함하고 있으며, 각각은 다양한 조직 및 세포 유형을 표적화하고 서로 다른 유전 의약품 페이로드를 운반할 수 있도록 고유한 특성을 지니고 있습니다. GenEdit의 고분자 나노입자는 치료 목적에 따라 유전자를 추가(add), 삭제(delete), 편집(edit), 또는 억제(silence)하기 위해 DNA, RNA 또는 CRISPR 리보핵단백질(ribonucleoprotein)을 전달할 수 있습니다.

Eli Lilly의 신치료 모달리티(New Therapeutic Modalities) 부문 부사장이자 GenEdit 이사회 옵저버인 Andrew Adams는 다음과 같이 말했습니다.

“GenEdit 팀은 NanoGalaxy 플랫폼을 통해 중추신경계 세포에 대한 인상적인 전달 성과를 달성했으며, 다양한 조직 유형에 유전 의약품을 표적화할 수 있는 조절 가능한 플랫폼을 구축했습니다. 전달 문제를 해결하는 것이야말로 유전 의약품을 다양한 질환에 적용 가능한 핵심 치료 모달리티로 자리매김하게 할 것입니다.”

GenEdit, Inc. 소개

GenEdit의 사명은 유전 의약품의 표적 체내(in vivo) 전달을 통해 근본적 치료제를 개발하는 것입니다. 당사의 NanoGalaxy™ 플랫폼은 비바이러스(non-viral) 및 비지질(non-lipid) 고분자 나노입자로 구성되어 있으며, 차세대 안전하고 효과적인 유전 의약품을 실현할 수 있는 폭넓은 기회를 제공합니다. 환자에게 이러한 치료제를 제공하기 위해, 당사는 자체 내부 파이프라인을 개발하는 동시에 파트너사의 프로그램을 위해 다양한 치료 페이로드를 전달하고 있습니다.