GenEdit, 시리즈 A1 투자 유치 완료

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., January 23, 2024 –

조직 선택적 전달을 위한 NanoGalaxy® 플랫폼을 기반으로 유전 의약품을 개발하는 GenEdit, Inc.는 오늘 2,400만 달러 규모의 시리즈 A1 투자 유치를 완료했다고 발표했습니다.

기존 투자자인 Eli Lilly, Sequoia Capital, Korea Investment Partners, Woori Venture Partners, DAYLI Partners, KB Investment, IMM Investment, TIMEFOLIO Asset Management에 더해, 신규 투자자로 KDB Silicon Valley, Mirae Asset Venture Investment, ACVC, Pathway Partners, LoftyRock Investment, Terra VC, K2 Investment, Dong-A ST, KIMCO, Huons가 참여했습니다.

이번 투자금은 NanoGalaxy 플랫폼의 지속적인 개발과 전임상 단계 치료 후보물질 파이프라인 확대를 지원하는 데 활용될 예정입니다.

NanoGalaxy 플랫폼은 화학적으로 서로 다른 수천 종의 친수성 나노입자(HNPs)로 구성되어 있으며, 각 나노입자는 고유한 특성을 바탕으로 다양한 조직 및 세포 유형을 표적화하고 서로 다른 유전 의약품 페이로드를 전달할 수 있도록 설계되었습니다.

GenEdit는 체내(in vivo) 연구를 통해 siRNA, mRNA 및 유전자 편집 도구를 신경계, 면역계 및 기타 간(hepatic) 외 조직(extra-hepatic systems)에 전달할 수 있음을 입증했으며, 자체 프로그램과 파트너 프로그램을 통해 다양한 치료 영역을 추진하고 있습니다.

GenEdit의 CEO인 이근우 대표는 다음과 같이 밝혔습니다.

“새로운 유전 의약품 개발에서 여전히 가장 큰 병목은 전달 기술입니다. 당사의 HNP가 다양한 조직에 다양한 페이로드를 운반할 수 있는 능력은 유전 의약품 개발을 가능하게 하는 핵심 기술이 될 잠재력을 지니고 있습니다.”

GenEdit 소개

GenEdit의 사명은 표적 체내(in vivo) 전달을 기반으로 혁신적인 유전 의약품을 개발하는 것입니다. NanoGalaxy® 플랫폼은 비바이러스(non-viral), 비지질(non-lipid) 친수성 고분자 나노입자(HNPs)로 구성되어 있으며, 조직 선택성, 다양한 페이로드 적재 가능성, 낮은 면역원성, 반복 투여 가능성, 제조 용이성 등 기존 전달 방식 대비 여러 장점을 제공합니다. GenEdit는 해당 플랫폼을 활용하여 자체 프로그램과 파트너 프로그램을 위한 치료제를 개발하고 있습니다.